تم استخدام هيدروكسيد الكالسيوم في طب الأسنان كمادة أساسية قادرة على تقديم تكوين جسر عاج معدني ، ولكن ليس له تأثير محفز مباشر على خلايا اللب. كان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم خصائص مضادة للجراثيم من ثلاث مواد مختلفة متوجا اللب باستخدام اختبار الاتصال المباشر (DCT).

على سبيل المثال ، تم تقييم الخواص المضادة للجراثيم لعوامل تحديد عجينة الورق الثلاثة على أنها DCT. كانت آبار ألواح 96- ميكروتيتر الخاصة بـ DCT (n 12) مغلفة بالأسمنت الذي تم اختباره (Dycal ، Dentsply ، الولايات المتحدة الأمريكية ؛ DiaRoot BioAggregate ، Diadent ، Holland ؛ Calcimol LC ، Voco ، Germany) و Kalzinol (أكسيد الزنك / يوجينوليت). Dentsply ، الولايات المتحدة الأمريكية) تم استخدامه كمادة تحكم. تم وضع تعليق من Lactobacillus casei على سطح كل عينة في 1 C لمدة ساعة واحدة من 37. تمت مراقبة نمو البكتيريا لساعات 16 باستخدام مقياس الطيف الضوئي ذي درجة الحرارة الدقيقة. تم تسجيل حركيات النمو في كل بئر باستمرار في 30 نانومتر كل دقيقة 650. وقد تم تحليل البيانات عن طريق ANOVA أحادي الاتجاه واختبار T2 في Tamhane. تم تحديد مستوى الأهمية على أنه P .05.

وأظهرت جميع عوامل الحد من اللب زيادة في معدل النمو لوغاريتمي L. casei مقارنة مع مجموعة التحكم (P 0.05). لذلك ، لم تظهر جميع عوامل تحديد سقف اللب نشاط مضاد للجراثيم.

لا تحتوي عوامل تحديد سقف اللب على خصائص مضادة للجراثيم. لذلك ، لمنع التلوث الجرثومي ، يجب استخدام اللب بحذر في حالة تعرضه للعجينة أو وجود عجينة رقيقة جداً في اللب.

اختبار DCT

يعتمد DCT 10 على تحديد العكارة لنمو البكتيريا في ألواح ميكروليتر 96 جيدًا (96-well ، أسفل نونكون ، نونس ، كوبنهاغن ، الدنمارك). تم تسجيل حركيات النمو في كل بئر باستمرار في 30 نانومتر كل 650 دقيقة باستخدام مقياس الطيف الضوئي التي تسيطر عليها درجة الحرارة (μquant ، Bio-Tek Instruments Inc. ، Winooski VT ، الولايات المتحدة الأمريكية). في جميع التجاويف ، يتم تعليق الجدار الجانبي رأسيًا (أي سطح اللوحة عموديًا على الأرض) بينما يكون الجدار الجانبي مطليًا بمادة يتم اختبارها. تم خلط عوامل تغطية اللب وتطبيقها على الجدران الجانبية مع توصيات بئر المصنعين. تم الحرص على الحصول على سماكة غشاء رقيق. في هذه الدراسة ، تم استخدام كالزينول (الأسمنت أكسيد الزنك الأوجينول) كمادة تحكم.

تم وضع تعليق بكتيري لـ 10 LL في كل عينة وحضنت في 37 C لمدة ساعة واحدة مع بقاء اللوحة في وضع عمودي. خلال هذا الوقت ، تبخر معظم سائل التعليق لتوفير اتصال مباشر بين جميع البكتيريا وسطح المادة التي يجري اختبارها. بعد ذلك ، تمت إضافة مرق 220 LL BHI إلى كل بئر وتم وضع اللوحة في مقياس الطيف الضوئي. تم تقدير النمو الزائد للبكتيريا بناءً على التغييرات في قراءات الكثافة البصرية عند 650 نانومتر بعد ملامسة مباشرة للمواد التي تم اختبارها ؛ تم تسجيل ذلك بواسطة مقياس الطيف الضوئي كل دقيقة 19 لمدة ساعات 30.

تمت إضافة مرق 220 LL BHI إلى كل بئر وتم وضع اللوحة في مقياس الطيف الضوئي. تم تقدير النمو الزائد للبكتيريا بناءً على التغييرات في قراءات الكثافة البصرية عند 650 نانومتر بعد ملامسة مباشرة للمواد التي تم اختبارها ؛ تم تسجيل ذلك بواسطة مقياس الطيف الضوئي كل دقيقة 19 لمدة ساعات 30. تمت إضافة مرق 220 LL BHI إلى كل بئر وتم وضع اللوحة في مقياس الطيف الضوئي. تم تقدير النمو الزائد للبكتيريا بناءً على التغييرات في قراءات الكثافة البصرية عند 650 نانومتر بعد ملامسة مباشرة للمواد التي تم اختبارها ؛ تم تسجيل ذلك بواسطة مقياس الطيف الضوئي كل دقيقة 19 لمدة ساعات 30.

التحليل الإحصائي

تم تحليل منحنيات النمو البكتيرية لكل بئر وتم حساب خط الانحدار على الجزء الخطي الصاعد من المنحنى باستخدام المعادلة y ax + b. قدمت هذه المعادلة قيمة الميل المقابلة لمعدل النمو. وقد تم تحليل البيانات عن طريق ANOVA أحادي الاتجاه واختبار T2 في Tamhane. تم تحديد مستوى الأهمية باعتباره P 0.05.

اختبارات Pulpa Kuafaj لجميع أنواع الأسئلة أو أي شيء تريد الاتصال بنا ويمكنك الحصول على معلومات مفصلة.