Το υδροξείδιο του ασβεστίου έχει χρησιμοποιηθεί στην οδοντιατρική ως υλικό βάσης ικανό να παρουσιάσει το σχηματισμό μίας ορυκτοποιημένης γέφυρας οδοντίνης, αλλά δεν έχει άμεσο διεγερτικό αποτέλεσμα επί των κυττάρων πολτού. Σκοπός αυτής της μελέτης ήταν να αξιολογηθούν οι αντιβακτηριδιακές ιδιότητες τριών διαφορετικών υλικών καλύψεως πολτού χρησιμοποιώντας δοκιμή άμεσης επαφής (DCT).

Για παράδειγμα, οι αντιβακτηριακές ιδιότητες των τριών παραγόντων κάλυψης πολτού εκτιμήθηκαν ως DCT. Τα φρεάτια των πλακών μικροτίτλου 96 για το DCT (n12) επικαλύφθηκαν με τα τσιμέντα που δοκιμάστηκαν (Dycal, Dentsply, USA, DiaRoot BioAggregate, Diadent, Holland, Calcimol LC, Voco, Γερμανία) και Kalzinol (οξείδιο ψευδαργύρου / τσιμεντοειδές ευγενόλη). Dentsply, USA) χρησιμοποιήθηκε ως υλικό ελέγχου. Ένα αιώρημα Lactobacillus casei τοποθετήθηκε στην επιφάνεια κάθε δείγματος σε 1 C για μία ώρα 37. Η βακτηριακή ανάπτυξη παρακολουθήθηκε για ώρες 16 με ένα φασματοφωτόμετρο μικροπλάκας ελεγχόμενης θερμοκρασίας. Η κινητική της ανάπτυξης σε κάθε φρεάτιο καταγράφηκε συνεχώς σε 30 nm κάθε λεπτό 650. Τα δεδομένα αναλύθηκαν με πολλαπλές δοκιμές πολλαπλής σύγκρισης ANOVA και T2 του Tamhane. Το επίπεδο σημασίας προσδιορίστηκε ως P .05.

Όλοι οι παράγοντες κάλυψης πολτού έδειξαν αύξηση στον ρυθμό λογαριθμικής ανάπτυξης του L. casei σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (P0.05). Ως εκ τούτου, όλοι οι παράγοντες κάλυψης του πολφού δεν παρουσίασαν αντιβακτηριακή δράση.

Οι παράγοντες κάλυψης του πολτού που δοκιμάστηκαν δεν έχουν αντιβακτηριακές ιδιότητες. Επομένως, για να αποφευχθεί η βακτηριακή μόλυνση, ο πολτός θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή εάν εκτεθεί στον πολτό ή πολύ λεπτή οδοντίνη παραμένει στον πολτό.

Δοκιμή DCT

Το DCT 10 βασίζεται στον στροβιδομετρικό προσδιορισμό της βακτηριακής ανάπτυξης σε πλάκες μικρολίτρων 96-φρεατίων (96-φρεάτιο, επίπεδη βάση Nunclon, Nunc, Κοπεγχάγη, Δανία). Η κινητική της ανάπτυξης σε κάθε φρεάτιο καταγράφηκε συνεχώς σε 30 nm κάθε λεπτό 650 χρησιμοποιώντας ένα ελεγχόμενο με θερμοκρασία φασματοφωτόμετρο (μquant, Bio-Tek Instruments Inc., Winooski VT, USA). Σε όλες τις κοιλότητες, το πλευρικό τοίχωμα συγκρατείται κατακόρυφα (δηλ. Η επιφάνεια της πλάκας είναι κάθετη προς το δάπεδο) ενώ το πλευρικό τοίχωμα είναι επικαλυμμένο με το υπό δοκιμή υλικό. Οι παράγοντες κάλυψης των παλμών αναμίχθηκαν και εφαρμόσθηκαν στα πλευρικά τοιχώματα με τις καλές συστάσεις των κατασκευαστών. Έχει ληφθεί μέριμνα για πάχος λεπτού φιλμ. Σε αυτή τη μελέτη, το Calzinol (τσιμέντο Eugenol ψευδαργύρου-οξειδίου) χρησιμοποιήθηκε ως υλικό ελέγχου.

Ένα βακτηριακό εναιώρημα του 10 LL τοποθετήθηκε σε κάθε δείγμα και επωάστηκε σε 37 C για μία ώρα με την πλάκα να παραμένει σε κατακόρυφη θέση. Κατά τη διάρκεια αυτού του χρόνου, το μεγαλύτερο μέρος του υγρού εναιωρήματος εξατμίστηκε για να εξασφαλίσει άμεση επαφή μεταξύ όλων των βακτηριδίων και της επιφάνειας του προς δοκιμή υλικού. Στη συνέχεια, σε κάθε φρεάτιο προστέθηκε ζωμός 220 LL BHI και η πλάκα τοποθετήθηκε στο φασματοφωτόμετρο. Η βακτηριακή υπερανάπτυξη υπολογίστηκε με βάση τις μεταβολές στις μετρήσεις της οπτικής πυκνότητας σε 650 nm μετά την άμεση επαφή με το υπό δοκιμή υλικό. αυτό καταγράφηκε με φασματοφωτόμετρο κάθε 19 λεπτά για 30 ώρες.

Μέσα σε κάθε φρεάτιο προστέθηκε ζωμός 220 LL BHI και η πλάκα τοποθετήθηκε στο φασματοφωτόμετρο. Η βακτηριακή υπερανάπτυξη υπολογίστηκε με βάση τις μεταβολές στις μετρήσεις της οπτικής πυκνότητας σε 650 nm μετά την άμεση επαφή με το υπό δοκιμή υλικό. αυτό καταγράφηκε με φασματοφωτόμετρο κάθε 19 λεπτά για 30 ώρες. Μέσα σε κάθε φρεάτιο προστέθηκε ζωμός 220 LL BHI και η πλάκα τοποθετήθηκε στο φασματοφωτόμετρο. Η βακτηριακή υπερανάπτυξη υπολογίστηκε με βάση τις μεταβολές στις μετρήσεις της οπτικής πυκνότητας σε 650 nm μετά την άμεση επαφή με το υπό δοκιμή υλικό. αυτό καταγράφηκε με φασματοφωτόμετρο κάθε 19 λεπτά για 30 ώρες.

Στατιστική ανάλυση

Οι καμπύλες βακτηριακής ανάπτυξης για κάθε φρεάτιο αναλύθηκαν και μια γραμμή παλινδρόμησης στο ανυψωτικό γραμμικό τμήμα της καμπύλης υπολογίστηκε χρησιμοποιώντας την εξίσωση y ax + b. Η εξίσωση αυτή παρείχε την τιμή της κλίσης που αντιστοιχεί στον ρυθμό ανάπτυξης. Τα δεδομένα αναλύθηκαν με πολλαπλές δοκιμές πολλαπλής σύγκρισης ANOVA και T2 του Tamhane. Το επίπεδο σημαντικότητας προσδιορίστηκε ως P 0.05.

Pulpa Kuafaj Δοκιμάζει όλα τα είδη ερωτήσεων ή οτιδήποτε θέλετε να επικοινωνήσετε μαζί μας και μπορείτε να πάρετε λεπτομερείς πληροφορίες.