El hidróxido de calcio se ha utilizado en odontología como material de base capaz de presentar la formación de un puente de dentina mineralizado, pero no tiene un efecto estimulante directo sobre las células de la pulpa. El objetivo de este estudio fue evaluar las propiedades antibacterianas de tres materiales diferentes de recubrimiento de pulpa utilizando la prueba de contacto directo (DCT).

Por ejemplo, las propiedades antibacterianas de los tres agentes de recubrimiento de pulpa se evaluaron como un DCT. Los pocillos de las placas de microtitulación 96 para DCT (n 12) se recubrieron con los cementos probados (Dycal, Dentsply, EE. UU., DiaRoot BioAggregate, Diadent, Holanda; Calcimol LC, Voco, Alemania) y Kalzinol (cemento de óxido de zinc / eugenolita). Dentsply, EE. UU.) Se utilizó como material de control. Se colocó una suspensión de Lactobacillus casei sobre la superficie de cada muestra en 1 C durante una hora 37. El crecimiento bacteriano se controló durante 16 horas con un espectrofotómetro de microplacas de temperatura controlada. La cinética de crecimiento en cada pocillo se registró de forma continua a 30 nm cada minuto de 650. Los datos se analizaron mediante ANOVA de una vía y la prueba de comparación múltiple T2 de Tamhane. El nivel de significación se determinó como P .05.

Todos los agentes de recubrimiento pulpar mostraron un aumento en la tasa de crecimiento logarítmico de L. casei en comparación con el grupo de control (P 0.05). Por lo tanto, no todos los agentes de recubrimiento pulpar mostraron actividad antibacteriana.

Los agentes de recubrimiento de pulpa probados no tienen propiedades antibacterianas. Por lo tanto, para evitar la contaminación bacteriana, la pulpa se debe usar con precaución si se expone a la pulpa o queda una dentina muy fina en la pulpa.

Prueba DCT

DCT 10 se basa en la determinación turbidimétrica del crecimiento bacteriano en placas de microlitro de pocillos 96 (pocillo 96, fondo plano Nunclon, Nunc, Copenhague, Dinamarca). La cinética de crecimiento en cada pocillo se registró de forma continua a 30 nm cada 650 minutos utilizando un espectrofotómetro de temperatura controlada (μquant, Bio-Tek Instruments Inc., Winooski VT, EE. UU.). En todas las cavidades, la pared lateral se mantiene verticalmente (es decir, la superficie de la placa es perpendicular al piso) mientras que la pared lateral está recubierta con el material que se está probando. Los agentes de recubrimiento de pulpa se mezclaron y aplicaron a las paredes laterales con las recomendaciones de los fabricantes de pozos. Se tuvo cuidado de tener una película delgada de espesor. En este estudio, se utilizó Calzinol (cemento de eugenol con óxido de zinc) como material de control.

Se colocó una suspensión bacteriana de 10 LL en cada muestra y se incubó en 37 C durante una hora, con la placa en posición vertical. Durante este tiempo, la mayor parte del líquido de suspensión se evaporó para proporcionar un contacto directo entre todas las bacterias y la superficie del material que se está probando. Luego, se añadió caldo 220 LL BHI a cada pocillo y la placa se colocó en el espectrofotómetro. El crecimiento excesivo de bacterias se estimó en función de los cambios en las lecturas de la densidad óptica a 650 nm después del contacto directo con el material probado; Esto se registró mediante un espectrofotómetro cada 19 minutos durante las horas 30.

Se añadió caldo 220 LL BHI a cada pocillo y la placa se colocó en el espectrofotómetro. El crecimiento excesivo de bacterias se estimó en función de los cambios en las lecturas de la densidad óptica a 650 nm después del contacto directo con el material probado; Esto se registró mediante un espectrofotómetro cada 19 minutos durante las horas 30. Se añadió caldo 220 LL BHI a cada pocillo y la placa se colocó en el espectrofotómetro. El crecimiento excesivo de bacterias se estimó en función de los cambios en las lecturas de la densidad óptica a 650 nm después del contacto directo con el material probado; Esto se registró mediante un espectrofotómetro cada 19 minutos durante las horas 30.

Analisis estadistico

Se analizaron las curvas de crecimiento bacteriano para cada pozo y se calculó una línea de regresión en la porción lineal ascendente de la curva utilizando la ecuación y ax + b. Esta ecuación proporcionó el valor de la pendiente correspondiente a la tasa de crecimiento. Los datos se analizaron mediante ANOVA de una vía y la prueba de comparación múltiple T2 de Tamhane. El nivel de significación se determinó como P 0.05.

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