Pruebas de opacidad de radio

Pruebas de opacidad de radio

Se seleccionaron tres aditivos de micropartículas, tungsteno (W), óxido de circonio (ZrO 2) y polímero de memoria de forma de sulfato de bario (BaSO 4) (SMP), para mejorar la radioopacidad del biomaterial de espuma. La adición del relleno causa cambios significativos en las temperaturas de transición vítrea, a medida que aumenta la densidad del material, el diámetro disminuye los poros y la recuperación del volumen total 20 veces (el porcentaje de espuma sin relleno de 4 W y ZrO disminuye aproximadamente 70 veces 2). La adición de W aumenta el tiempo de recuperación; ZrO 2 causa pocos cambios en el tiempo para dar forma a la curación; BaSO 4 aumenta el tiempo de recuperación. 2.00 tiene el valor XD promedio de un 0.62 estándar de bobina GDC en la escala de intensidad de rayos X promedio (XD promedio); el porcentaje 4 W aumenta el XD promedio entre 1.89, ZrO 2 a 1.39 y KaS04 a 0.74. Se pueden usar aditivos que mejoran la radioopacidad para producir cinéticas de memoria de forma controlada, espumas SMP de baja densidad y opacidad de rayos X desarrolladas para materiales médicos.

Pruebas de opacidad de radio

N, N, N ', N' -tetrakis (2-hidroxipropil) etilendiamina (a hPED, Sigma Aldrich), trietanolamina (TEA, 98, Sigma Aldrich) y 2,2,4-trimetil hexametilén diisocianato (TMHDI, TCI America, 2, 2, 4 y 2, una mezcla de 4, monómeros de 4) fueron monómeros utilizados en la síntesis. BaSO 4 (tamaño de partícula 3 micrones, Sigma Aldrich), ZrO 2 (tamaño de partícula 5 micrones, Sigma Aldrich) y W (tamaño de partícula 1 micrones, .95, Alpha Aesar). aditivos Tanto los monómeros como los aditivos se utilizan sin modificación.

Síntesis de Espuma

Las espumas termoestables SMP se preparan utilizando las composiciones descritas por EUROLAB. 3T: estos tres monómeros se hicieron reaccionar a temperatura ambiente a partir de un ciclo de calentamiento de 6 hora, desde una rampa entre 20 Cs hasta 50 C para formar una mezcla de prepolímero que se dejó enfriar después de mantenerse a 16 hora. Temperatura ambiente y en una cámara de nitrógeno hasta su uso. Los alcoholes de la relación de 50 a 2: 100: 40 pueden formar una red donde la mezcla de prepolímero se hizo XNUMX días antes de la formación de espuma. En segundo lugar, se prepara una premezcla de alcohol que contiene cantidades estequiométricas de alcoholes, tensioactivos y catalizadores.

El paso final es la combinación de ambas premezclas con uno de los tipos de aditivos y agentes de soplado físicos que utilizan mezclas de alta velocidad para sintetizar espumas homogéneas. La concentración examinada de 16 g de aditivos de espuma es 1 por ciento (0.831 g BaSO 4, 0.907 g para ZrO, 2W y 3554 g), y 4 8 por ciento 3.324 g BaSO 4, 3.626 g para , 2). La dispersión de partículas en las espumas se examinó utilizando microscopía electrónica de barrido (SEM).

SEM de un microscopio con 15.0 kV de potencia y primera distancia de muestra y 15 mm. El aumento de 112 se estudia usando 332 usando tanto la dispersión inversa como la dispersión secundaria y la reflexión posterior; La distancia de muestra se cambia de 15 mm para ofrecer la mejor vista. La densidad de las espumas dependía de la concentración de gas en la espuma durante la síntesis y, por tanto, se variaron las cantidades de tensioactivos, catalizadores, agentes de expansión físicos y químicos para lograr la máxima concentración efectiva de gas sin provocar la rotura de la celda. La espuma se evalúa en busca de poros homogéneos antes de la limpieza y el procesamiento. Después de la limpieza, las espumas se secan y se almacenan en un recipiente sellado con un desecante,

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