Akuutit systeemiset toksisuuskokeet

Akuutit systeemiset toksisuuskokeet

Akuutteja systeemisiä myrkyllisyystestejä käytetään kemikaalien, lääkevalmisteiden ja muiden altistustyyppien aiheuttamien aineiden toksisuuden arvioimiseen. Näitä testejä käytetään määrittämään, tarvitaanko suojapakkauksia, varoitusmerkintöjä, tiedotusvälineiden vapauttamista koskevia ohjeita ja onko suojavarusteita tarpeen.

Kansainvälisiä aloitteita in vitro -sytotoksisuuden testausmenetelmien käyttämiseksi eläinten käytön vähentämiseksi akuutissa toksisuuskokeessa arvioitiin lokakuussa 2000 kansainvälisessä in vitro -tutkimuksessa, jossa käsiteltiin akuuttia myrkyllisyyttä akuutissa ympäristössä. Tämän työpajan jälkeen ICCVAM suositteli sen in vitro -käytön arviointia. Sytotoksisuustiedot jyrsijän akuuttien oraalisten systeemisten toksisuustutkimusten alustavien annosten arvioimiseksi.

Tämän lähestymistavan omaksumisen ja toteuttamisen helpottamiseksi EUROLAB on laatinut ohjeet asiakirjan käytöstä tietojen estimointina. Työpajan osallistujat tukevat aloitusannoksia akuutille myrkyllisyydelle in vivo.

EUROLAB on ehdottanut, että äskettäisissä validointitutkimuksissa olisi keskityttävä kahteen standardiin perustuvaan sytotoksisuustutkimukseen, joissa käytetään ihmisen ja jyrsijän solujärjestelmiä.

 ICCVAM on myös suositellut, että pitkäaikaisissa tutkimuksissa keskitytään in vitro -testimenetelmien kehittämiseen in vitro -tutkimusten in vitro -arvioinnin parantamiseksi.

 ⦁ Biokinetiikka

 Abol-aineenvaihdunta

 ⦁ Elinkohtainen myrkyllisyys

EUROLAB ja Euroopan vaihtoehtoisten menetelmien validointikeskus (tunnetaan nykyisin nimellä EURL ECVAM) suunnittelivat kansainvälisen monilaboratorioiden validointitutkimuksen arvioidakseen kahden ehdotetun in vitro perussytotoksisuustestin hyödyllisyyttä alkuvaiheen annosten arvioimiseksi akuuttien oraalisten systeemisten toksisuustestien yhteydessä.

Vaihtoehtoiset menetelmät akuutille hengitystoksisuudelle

NICEATM ja PETA International Science Consortium (PISC) esittelivät maaliskuussa syyskuuhun 2016in sarjan webinareja vaihtoehtoisista lähestymistavoista akuuttiin hengitysmyrkytykseen maailmanlaajuisiin sääntelyyn ja ei-sääntelyyn liittyviin tietovaatimuksiin. Webinar-palvelimet:

Arvioi sovellettavat sääntelyohjeet, jotta voidaan arvioida mahdolliset hengitysteiden myrkyllisyysvaarat.

Vaihtoehtoisia lähestymistapoja on kuvattu sellaisten aineiden tunnistamiseksi, jotka voivat aiheuttaa akuuttia systeemistä toksisuutta hengitettynä.

Akuutin myrkyllisyyden mekanismeja on havaittu, mikä voi aiheuttaa merkittäviä tapahtumia akuutin hengitystoksisuuden haittavaikutuksille. Webinar-sarjan jälkeen teollisuuden, hallituksen, korkeakoulujen ja valtiosta riippumattomien järjestöjen asiantuntijat keskustelivat kokemuksistaan ​​vaihtoehtoisilla lähestymistavoilla akuutin hengitysteiden myrkyllisyyden testaamiseen NIH: ssä syyskuussa 2016 ja keskustelivat siitä, miten kehittää sääntelyvirastojen hyväksymiä strategioita. Kokouksen alaryhmät perustettiin käsittelemään tiettyjä toimia; Nämä ryhmät kokoontuvat tarpeen mukaan edistymisen edistämiseksi.

 Yhteenveto webinarien sarjasta ja työpajasta: Clippinger AJ, et ai. Vaihtoehtoiset lähestymistavat akuuttiin hengitysteiden myrkyllisyystestaukseen globaalien sääntely- ja muiden säädösten vaatimusten täyttämiseksi.

In vitro -testistrategiat nanomateriaalien hengitystoksisuuden arvioimiseksi

NICEATM tekee yhteistyötä PISC: n, EPA: n ja alan tiedemiesten kanssa työryhmän tukemiseksi, joka keskittyy hengitystoksisuuteen. 2014issa NICEATM julkaisi pyynnön saada tietoja laitteista ja / tai tekniikoista, joita tällä hetkellä käytetään mahdollisten hengitysvaarojen tunnistamiseen (79 FR 35176, 19 June 2014).

Myöhemmin työryhmä kokoontui vuonna 2015 määrittelemään in vitro -järjestelmän kehittämisen ja arvioinnin ominaisuudet moniseinäisten hiilinanoputkien toksisuuden arvioimiseksi inhalaation aikana. Työryhmä päätti, että ehdotetun in vitro -järjestelmän tulisi sisältää erilaisia ​​keuhkosoluja, joita on viljelty ilman ja nesteen rajapinnassa, ja otettava huomioon ihmisen annosmittaus ja nanomateriaalien elinkaaren muutokset. Voit ottaa meihin yhteyttä saadaksesi lisätietoja.