Kolme mikropartikkelilisäainetta, volframia (W), zirkoniumoksidia (ZrO 2) ja baariumsulfaattia (BaSO 4) muovipolymeeriä (SMP), valittiin vaahdon biomateriaalin radioaktiivisuuden parantamiseksi. Täyteaineen lisääminen aiheuttaa merkittäviä muutoksia lasittumislämpötiloissa, kun materiaalin tiheys kasvaa, halkaisija pienentää huokos- ja kokonaistilavuuden talteenottoa 20 kertaa (4 W: n ja ZrO: n täyttämättömien vaahtojen prosenttiosuus pienenee noin 70 kertaa 2). W: n lisääminen lisää palautumisaikaa; ZrO 2 aiheuttaa vähän muutosta ajan mittaan parantumisen parantamiseksi; BaSO 4 lisää palautumisaikaa. 2.00: lla on keskimääräinen XD-arvo GDC-kelan standardissa 0.62 keskimääräisellä röntgensäteensyvyydellä (keskimääräinen XD); 4 W: n prosenttiosuus kasvattaa 1.89: n, ZrO 2: n ja 1.39: n keskimääräistä XD: tä ja KaS04: a 0.74: iin. Radio-opasiteettia lisääviä lisäaineita voidaan käyttää lääketieteellisiin materiaaleihin kehitetyn kontrolloidun muistin kinetiikan, pienitiheyden ja röntgensäteilyn läpinäkyvyyden SMP-vaahtojen tuottamiseksi.
Radio-opasiteettitestit
N, N, N ', N' -tetrakis (2-hydroksipropyyli) etyleenidiamiini (hPED: lle, Sigma Aldrich), trietanoliamiini (TEA, 98, Sigma Aldrich) ja 2,2,4-trimetyyliheksametyleenidi-isosyanaatti (TMHDI, TCI America, 2, 2, 4 ja 2, 4, 4 -monomeerien seos, olivat synteesissä käytettyjä monomeerejä. BaSO 4 (hiukkaskoko 3 mikronia, Sigma Aldrich), ZrO 2 (hiukkaskoko 5 mikronia, Sigma Aldrich) ja W (hiukkaskoko 1 mikronia, .95, Alpha Aesar). lisäaineita. Sekä monomeerejä että lisäaineita käytetään ilman muutoksia.
Vaahtosynteesi
SMP-lämpökovettuvat vaahdot valmistetaan käyttämällä EUROLABin raportoimia koostumuksia. Nämä kolme monomeeriä saatettiin reagoimaan huoneenlämpötilassa 3-tunnin lämmitysjaksosta 6 C: n ja 20 C: n välisestä rampista, jolloin muodostui esipolymeeriseos, jonka annettiin jäähtyä 50-tun- nin jälkeen. huoneenlämpötilassa ja typpikammiossa, kunnes sitä käytetään. 16: n ja 50: n väliset alkoholit: 2: 100 sallitaan muodostaa verkko, jossa esipolymeeriseos tehtiin 40 päivää ennen vaahtoamista. Toiseksi valmistetaan alkoholiseos, joka sisältää stoikiometrisiä määriä alkoholeja, pinta-aktiivisia aineita ja katalyyttejä.
Viimeinen vaihe on molempien esiseosten yhdistelmä yhdellä lisäaineiden ja fysikaalisten puhallusaineiden tyypeistä, joissa käytetään suuria nopeuksia sekoittaen homogeenisten vaahtojen syntetisoimiseksi. Tarkastettu vaahdon lisäaineiden 16 g: n konsentraatio on 1-prosentti (0.831 g BaSO 4, 0.907 g ZrO: lle, 2W: lle ja 3554 g: lle) ja 4 8-prosenttiosuus 3.324 g BaSO 4, 3.626 g, , 2). Hiukkasten dispersio vaahdoissa tutkittiin skannauselektronimikroskopialla (SEM).
SEM mikroskoopilla käyttäen 15.0 kV tehoa ja ensimmäisen näytteen etäisyyttä ja 15 mm. 112: n suurennusta tutkitaan 332: lla käyttämällä sekä selkä- että toissijaista sirontaa ja selkäheijastusta; Näytteen etäisyys muutetaan 15 mm: stä parhaan kuvan saamiseksi. Vaahtojen tiheys riippui vaahdon kaasupitoisuudesta synteesin aikana, ja siten pinta-aktiivisten aineiden, katalyyttien, fysikaalisten ja kemiallisten puhallusaineiden määriä vaihdettiin maksimaalisen tehokkaan kaasupitoisuuden saavuttamiseksi aiheuttamatta solujen repeämiä. Vaahdon homogeeniset huokoset arvioidaan ennen puhdistamista ja käsittelyä. Puhdistuksen jälkeen vaahdot kuivataan ja varastoidaan suljetussa astiassa kuivausaineen kanssa,
Ota yhteyttä meihin saadaksesi lisätietoja radiotaajuustesteistä.