Tests de toxicité systémique aiguë

Tests de toxicité systémique aiguë

Les tests de toxicité systémique aiguë sont utilisés pour évaluer la toxicité de produits chimiques, de médicaments et d'autres substances provenant de différents types d'exposition. Ces tests permettent de déterminer si un emballage de protection, des étiquettes d'avertissement, des guides de dégagement des supports sont nécessaires et si un équipement de protection est requis.

Les initiatives internationales visant à utiliser des méthodes de test de cytotoxicité in vitro pour réduire l'utilisation d'animaux dans le test de toxicité aiguë ont été évaluées lors de l'atelier international d'évaluation des méthodes in vitro sur la toxicité systémique aiguë organisé en octobre 2000. À la suite de cet atelier, l’ICCVAM a recommandé d’évaluer plus avant son utilisation in vitro. Données sur la cytotoxicité permettant d'estimer les doses initiales des études de toxicité systémique aiguë par voie orale chez les rongeurs.

Pour aider à l'adoption et à la mise en œuvre de cette approche, des directives sur l'utilisation du document comme estimation des données ont été préparées par EUROLAB avec le soutien des participants à l'atelier de départ des doses pour In Vivo Acute Toxicity.

EUROLAB a suggéré que les études de validation récentes se concentrent sur deux tests de cytotoxicité de base standard utilisant des systèmes de cellules humaines et de cellules de rongeurs.

 Pour améliorer les estimations in vitro de la toxicité systémique aiguë par voie orale, l'ICCVAM a également recommandé que la recherche à long terme soit axée sur la mise au point de méthodes d'essai in vitro:

 ⦁ Biocinétique

 Abol Metabolism

 Toxicity Toxicité spécifique à un organe

EUROLAB et le Centre européen de validation des méthodes alternatives (maintenant connu sous le nom d'EURL ECVAM) ont conçu une étude internationale de validation multi-laboratoires pour évaluer l'utilité de deux tests de cytotoxicité basale in vitro proposés pour estimer les doses initiales pour les tests de toxicité systémique orale aiguë.

Méthodes alternatives de toxicité aiguë par inhalation

Le consortium scientifique international NICEATM et PETA (PISC) a présenté une série de webinaires sur les approches alternatives à l'empoisonnement par inhalation aigu pour répondre aux exigences mondiales en matière de données réglementaires et non réglementaires, 2016. Serveurs de webinaires:

Passez en revue les directives réglementaires applicables pour évaluer les risques potentiels de toxicité par inhalation.

Des approches alternatives ont été décrites pour identifier les substances pouvant causer une toxicité systémique aiguë par inhalation.

Des mécanismes de toxicité aiguë ont été identifiés, pouvant causer des événements significatifs dans les voies d'évolution défavorables de la toxicité aiguë par inhalation. Après la série de webinaires, des experts de l’industrie, des gouvernements, des universités et d’organisations non gouvernementales ont présenté leurs expériences en matière d’approches alternatives en matière de test de toxicité respiratoire aiguë aux NIH, en septembre 2016, ainsi que la manière de développer des stratégies adoptées par les organismes de réglementation. Des sous-groupes de la réunion ont été créés pour traiter des actions spécifiques. Ces groupes se réunissent au besoin pour maintenir les progrès accomplis dans la mise en œuvre.

 Un résumé de la série de webinaires et de l’atelier: Clippinger AJ, et al. Approches alternatives aux tests de toxicité respiratoire aiguë pour répondre aux exigences mondiales en matière de données réglementaires et non réglementaires.

Stratégies de test in vitro pour évaluer la toxicité par inhalation de nanomatériaux

NICEATM collabore avec des scientifiques du PISC, de l'EPA et de l'industrie pour soutenir un groupe de travail axé sur la toxicité par inhalation. Dans 2014, NICEATM a demandé des informations sur les dispositifs et / ou les technologies actuellement utilisés pour identifier les dangers potentiels par inhalation (79 FR 35176, 19 June 2014).

Par la suite, le groupe de travail s'est réuni en 2015 pour définir les propriétés pour le développement et l'évaluation d'un système in vitro pour évaluer la toxicité des nanotubes de carbone multi-parois lors de l'inhalation. Le groupe de travail a déterminé que le système in vitro proposé devrait inclure différentes cellules pulmonaires co-cultivées à l'interface air-liquide et prendre en compte la dosimétrie humaine pertinente et les changements du cycle de vie des nanomatériaux. Vous pouvez nous contacter pour plus d'informations.