Tests d'endotoxines bactériennes

Tests d'endotoxines bactériennes

Nous pouvons décrire brièvement ce mot comme un composant bactérien. Non seulement la couche de peptidoglycane, mais également la couche de membrane externe est située sur les parois cellulaires des espèces bactériennes à Gram négatif. Les endotoxines sont un composant de la membrane externe que nous avons mentionnés. Structure lipopolysaccharidique mélangée structurellement. En outre, le noyau comprend une chaîne de plosaccharide, une chaîne latérale de polysaccharide spécifique de l'o et un composant appelé lipide.

Pour les personnes d'intérêt, nous voudrions noter que la taille de l'endotoxine se situe dans la plage de 10 kDa à 1.000 kDa. Comme il s'agit d'un composant bactérien structural, il se produit lorsqu'une bactérie perd sa structure normale. Si nous disons le contraire, il s’agit d’une structure bactérienne fragmentée.

Qu'est-ce qu'un test d'endotoxines bactériennes?

Lorsque nous appelons le test d'endotoxine bactérienne (LAL), cela signifie la formation de structures toxiques formées sur les parois cellulaires des bactéries à gram négatif sur le produit. Une attention particulière devrait être portée aux divers dispositifs médicaux en contact avec notre corps, ainsi qu'aux médicaments et aux eaux de dialyse. De plus, le nombre d'échantillons à étudier en fonction du nombre de lots peut varier au cours de la production.

Si nous résumons brièvement les endotoxines, il s’agit du dernier type d’arme pouvant être utilisé juste avant le décès des bactéries à Gram négatif. La contamination par endotoxines est souvent utilisée dans des zones importantes de 3. Ceux-ci incluent le traitement de dialyse, la préparation ou l'emballage de dispositifs médicaux, les médicaments destinés à l'injection et la production de produits biologiques.

Traitement de dialyse

Nous aimerions préciser que l’eau à utiliser lorsque le traitement de dialyse est très importante. Un maximum de soin doit être pris pour éviter des dommages au système immunitaire chez les personnes malades. Il est essentiel que ces soins soient vitaux. Afin de répondre à ce besoin, il est possible de réduire la quantité d'endotoxine en réduisant ou en éliminant les valeurs indiquées dans la pharmacopée.

Une extrême prudence est nécessaire car l'eau ou tout produit en contact avec le patient est lié à la contamination par endotoxines. Le contact avec l'eau peut être transmis lors du lavage des instruments. Même si vous essayez de le prévenir, vous ne pouvez pas empêcher la transmission de la maladie. Parce que le type de bactéries endotoxines peut être transmis à tout moment. Certaines précautions peuvent être prises pour éviter la contamination des bactéries, mais malheureusement, vous ne pouvez pas éliminer le risque de contamination, quel que soit le nombre de précautions prises.

Récemment, les bacilles entériques négatifs les plus courants sont une perfusion tissulaire inadéquate, une coagulation intravasculaire disséminée et des lésions vasculaires. La présence d'endotoxines dans le sang humain s'appelle une endotoxémie, ce qui peut entraîner un choc septique plus tard.

De plus, le traitement des déchets d'endotoxines est effectué dans des boîtes pharmaceutiques. Il est très important de suivre cette procédure afin de ne pas infecter la personne qui utilise le médicament. Une température supérieure à 300 C est nécessaire pour assurer la destruction du LPS. La diminution des endotoxines est liée à des facteurs tels que la durée et la température de réchauffement. Dans certains fours de dépyrogénation spécialement préparés utilisés à cette fin, les niveaux d'endotoxines sont réduits de plusieurs fois le temps 250 lorsque des ampoules en verre ainsi que des seringues sont conservées dans 30 C pendant une période telle que 1000 minutes.

On sait que la variante de test du lysat d’amébocyte de limule est l’un des tests les plus sensibles utilisés pour déterminer la présence ou l’absence d’endotoxine. Le sang du crabe fer à cheval est utilisé pendant cet essai. Très peu de LPS ou une quelconque amplification provoque la coagulation du lysat de limulus. Bien sûr, il existe également différentes méthodes pour effectuer des tests d'endotoxines bactériennes. Chacune de ces variétés peut être administrée aux patients par différentes méthodes.