L'hydroxyde de calcium a été utilisé en dentisterie comme matériau de base capable de présenter la formation d'un pont de dentine minéralisé, mais n'a pas d'effet stimulant direct sur les cellules pulpaires. Le but de cette étude était d'évaluer les propriétés antibactériennes de trois matériaux de recouvrement de pulpe différents à l'aide d'un test de contact direct (DCT).
Par exemple, les propriétés antibactériennes des trois agents de coiffage de la pulpe ont été évaluées en tant que DCT. Les puits de plaques de microtitration 96 pour DCT (n 12) ont été recouverts avec les ciments testés (Dycal, Dentsply, USA; Bioagrégat DiaRoot, Diadent, Pays-Bas; Ciment Calcimol, Voco, Allemagne) et Kalzinol (ciment oxyde / eugénolite). Dentsply, USA) a été utilisé comme matériel de contrôle. Une suspension de Lactobacillus casei a été placée à la surface de chaque échantillon à 1 C pendant une heure 37. La croissance bactérienne a été contrôlée pendant 16 heures avec un spectrophotomètre à microplaque à température contrôlée. La cinétique de croissance dans chaque puits a été enregistrée en continu à 30 nm toutes les minutes 650. Les données ont été analysées par ANOVA unidirectionnelle et par le test de comparaison multiple T2 de Tamhane. Le niveau de signification a été déterminé comme étant P .05.
Tous les agents de coiffage de la pâte ont montré une augmentation du taux de croissance logarithmique de L. casei par rapport au groupe témoin (P 0.05). Par conséquent, tous les agents de coiffage de la pulpe ont montré une activité antibactérienne.
Les agents de coiffage de pulpe testés n'ont pas de propriétés antibactériennes. Par conséquent, pour éviter toute contamination bactérienne, la pulpe doit être utilisée avec prudence si elle est exposée à de la pulpe ou si de la dentine très fine reste dans la pulpe.
Test DCT
DCT 10 est basé sur la détermination par turbidimétrie de la croissance bactérienne dans des plaques de microlitre à puits 96 (puits 96, fond plat Nunclon, Nunc, Copenhague, Danemark). La cinétique de croissance dans chaque puits a été enregistrée en continu à 30 nm toutes les minutes 650 en utilisant un spectrophotomètre à température contrôlée (μquant, Bio-Tek Instruments Inc., Winooski VT, USA). Dans toutes les cavités, la paroi latérale est maintenue verticalement (c'est-à-dire que la surface de la plaque est perpendiculaire au sol) tandis que la paroi latérale est revêtue du matériau à tester. Des agents de coiffage de la pâte ont été mélangés et appliqués sur les parois latérales conformément aux recommandations des fabricants en matière de puits. On a pris soin d'avoir une couche mince. Dans cette étude, du calzinol (ciment d'oxyde de zinc et d'eugénol) a été utilisé comme matériau de contrôle.
Une suspension bactérienne de 10 LL a été placée dans chaque échantillon et incubée à 37 C pendant une heure, la plaque restant en position verticale. Pendant ce temps, la majeure partie du liquide en suspension s'est évaporée pour fournir un contact direct entre toutes les bactéries et la surface du matériau testé. Ensuite, du bouillon 220 LL BHI a été ajouté à chaque puits et la plaque a été placée dans le spectrophotomètre. La prolifération bactérienne a été estimée sur la base de changements dans les lectures de la densité optique à 650 nm après contact direct avec le matériau testé; ceci a été enregistré par spectrophotomètre toutes les minutes 19 pendant des heures 30.
Le bouillon 220 LL BHI a été ajouté à chaque puits et la plaque a été placée dans le spectrophotomètre. La prolifération bactérienne a été estimée sur la base de changements dans les lectures de la densité optique à 650 nm après contact direct avec le matériau testé; ceci a été enregistré par spectrophotomètre toutes les minutes 19 pendant des heures 30. Le bouillon 220 LL BHI a été ajouté à chaque puits et la plaque a été placée dans le spectrophotomètre. La prolifération bactérienne a été estimée sur la base de changements dans les lectures de la densité optique à 650 nm après contact direct avec le matériau testé; ceci a été enregistré par spectrophotomètre toutes les minutes 19 pendant des heures 30.
Analyse statistique
Les courbes de croissance bactérienne de chaque puits ont été analysées et une ligne de régression sur la partie linéaire ascendante de la courbe a été calculée à l'aide de l'équation y ax + b. Cette équation fournissait la valeur de la pente correspondant au taux de croissance. Les données ont été analysées par ANOVA unidirectionnelle et par le test de comparaison multiple T2 de Tamhane. Le niveau de signification a été déterminé comme étant P 0.05.
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