Тесты на покрытие пульпы

Тесты на покрытие пульпы

Гидроксид кальция используется в стоматологии в качестве основного материала, способного образовывать минерализованный дентин-мостик, но не оказывает прямого стимулирующего воздействия на клетки пульпы. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить антибактериальные свойства трех различных материалов для укупорки целлюлозы с использованием прямого контакта (DCT).

Например, антибактериальные свойства трех агентов, ограничивающих пульпу, были оценены как DCT. Лунки планшетов для микротитрования 96 для DCT (n 12) покрывали тестируемыми цементами (Dycal, Dentsply, США; DiaRoot BioAggregate, Diadent, Голландия; Calcimol LC, Voco, Германия) и Kalzinol (оксид цинка / эвгенолитный цемент). Dentsply, США) был использован в качестве контрольного материала. Суспензию Lactobacillus casei помещали на поверхность каждого образца при 1 C на один час 37. Рост бактерий контролировали в течение часов 16 с помощью спектрофотометра с микропланшетой с регулируемой температурой. Кинетика роста в каждой лунке регистрировалась непрерывно при 30 нм каждую минуту 650. Данные были проанализированы с помощью одностороннего теста ANOVA и множественного сравнения T2 Tamhane. Уровень значимости был определен как P .05.

Все агенты, ограничивающие пульпу, показали увеличение скорости логарифмического роста L. casei по сравнению с контрольной группой (P 0.05). Следовательно, не все агенты, ограничивающие пульпу, проявляли антибактериальную активность.

Испытуемые агенты укупорки пульпы не обладают антибактериальными свойствами. Поэтому для предотвращения бактериального загрязнения пульпу следует использовать с осторожностью, если она подвергается воздействию пульпы или в ней остается очень тонкий дентин.

Тест DCT

DCT 10 основан на турбидиметрическом определении роста бактерий в микролитровых планшетах с 96-лунками (96-лунка, Nunclon с плоским дном, Nunc, Копенгаген, Дания). Кинетику роста в каждой лунке регистрировали непрерывно при 30 нм каждые 650 минут с использованием терморегулируемого спектрофотометра (µquant, Bio-Tek Instruments Inc., Winooski VT, USA). Во всех полостях боковая стенка удерживается вертикально (то есть поверхность пластины перпендикулярна полу), в то время как боковая стенка покрыта испытываемым материалом. Агенты для укупорки целлюлозы смешивали и наносили на боковые стенки в соответствии с рекомендациями производителей. Забота была сделана, чтобы иметь толщину тонкой пленки. В этом исследовании в качестве контрольного материала использовали кальцинол (цинк-оксид-эвгенол-цемент).

Бактериальная суспензия 10 LL помещалась в каждый образец и инкубировалась при 37 C в течение одного часа, при этом планшет оставался в вертикальном положении. В течение этого времени большая часть суспензионной жидкости испарялась для обеспечения прямого контакта между всеми бактериями и поверхностью испытуемого материала. Затем в каждую лунку добавляли бульон 220 LL BHI и планшет помещали в спектрофотометр. Бактериальный разраст был оценен на основе изменений в показаниях оптической плотности при 650 нм после прямого контакта с тестируемым материалом; это было записано спектрофотометром каждые 19 минут в течение 30 часов.

В каждую лунку добавляли бульон 220 LL BHI и планшет помещали в спектрофотометр. Бактериальный разраст был оценен на основе изменений в показаниях оптической плотности при 650 нм после прямого контакта с тестируемым материалом; это было записано спектрофотометром каждые 19 минут в течение 30 часов. В каждую лунку добавляли бульон 220 LL BHI и планшет помещали в спектрофотометр. Бактериальный разраст был оценен на основе изменений в показаниях оптической плотности при 650 нм после прямого контакта с тестируемым материалом; это было записано спектрофотометром каждые 19 минут в течение 30 часов.

Статистический анализ

Кривые роста бактерий для каждой лунки анализировали и рассчитывали линию регрессии на восходящей линейной части кривой, используя уравнение y ax + b. Это уравнение предоставило значение наклона, соответствующее скорости роста. Данные были проанализированы с помощью одностороннего теста ANOVA и множественного сравнения T2 Tamhane. Уровень значимости был определен как P 0.05.

Pulpa Kuafaj Тесты на все виды вопросов или все, что вы хотите связаться с нами, и вы можете получить подробную информацию.

Медицинская лаборатория