แคลเซียมไฮดรอกไซถูกนำมาใช้ในทางทันตกรรมในฐานะวัสดุพื้นฐานที่สามารถนำเสนอการก่อตัวของสะพานเนื้อฟันในแร่ แต่ไม่มีผลกระตุ้นโดยตรงต่อเซลล์เยื่อกระดาษ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียของวัสดุที่แตกต่างกันของเยื่อกระดาษทั้งสามชนิดโดยใช้การทดสอบการสัมผัสโดยตรง (DCT)

ตัวอย่างเช่นคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียของตัวแทนเยื่อกระดาษทั้งสามถูกประเมินเป็น DCT หลุมของแผ่น 96-microtiter สำหรับ DCT (n 12) ถูกเคลือบด้วยซีเมนต์ที่ผ่านการทดสอบ (Dycal, Dentsply, สหรัฐอเมริกา; DiaRoot BioAggregate, Diadent, Holland; Calcimol LC, Voco, Germany) และ Kalzinol (สังกะสีออกไซด์ / eugenolite ซีเมนต์) Dentsply, USA) ใช้เป็นวัสดุควบคุม Lactobacillus casei ถูกวางไว้บนพื้นผิวของแต่ละตัวอย่างที่ 1 C เป็นเวลาหนึ่ง 37 ชั่วโมง ตรวจสอบการเจริญเติบโตของแบคทีเรียเป็นเวลา 16 ชั่วโมงด้วยเครื่องวัดปริมาณไมโครสโคปแบบควบคุมอุณหภูมิ จลนพลศาสตร์ของการเจริญเติบโตในแต่ละหลุมถูกบันทึกอย่างต่อเนื่องที่ 30 nm ทุก ๆ 650 นาที วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียวและการทดสอบเปรียบเทียบหลายแบบของ T2 ของ Tamhane กำหนดระดับความสำคัญเป็น P .05

สารสูงสุดที่กำหนดของเยื่อกระดาษทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าอัตราการเติบโตลอการิทึมของ L. casei เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P 0.05) ดังนั้นไม่ใช่เยื่อบาง ๆ capping ตัวแทนแสดงกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย

เอเจนต์ที่ได้รับการทดสอบเยื่อกระดาษนั้นไม่มีคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรีย ดังนั้นเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของแบคทีเรียควรใช้เยื่อกระดาษด้วยความระมัดระวังหากสัมผัสกับเยื่อกระดาษหรือเนื้อฟันที่บางมากยังคงอยู่ในเยื่อกระดาษ

การทดสอบ DCT

DCT 10 ขึ้นอยู่กับการวัดความขุ่นของการเจริญเติบโตของแบคทีเรียในแผ่นไมโครลิตร 96 เวล (96-well, ก้นแบนเรียบ Nunclon, Nunc, โคเปนเฮเกน, เดนมาร์ก) จลนพลศาสตร์ของการเจริญเติบโตในแต่ละหลุมถูกบันทึกอย่างต่อเนื่องที่ 30 nm ทุก ๆ 650 นาทีโดยใช้เครื่องวัดอุณหภูมิแบบสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ (μquant, Bio-Tek Instruments Inc. , Winooski VT, USA) ในทุกช่องกำแพงด้านข้างจะจัดขึ้นในแนวตั้ง (เช่นพื้นผิวของแผ่นตั้งฉากกับพื้น) ในขณะที่ผนังด้านข้างเคลือบด้วยวัสดุที่กำลังทดสอบ ตัวแทน capping เยื่อถูกผสมและนำไปใช้กับผนังด้านข้างพร้อมคำแนะนำที่ดีของผู้ผลิต การดูแลก็ต้องมีความหนาของฟิล์มบาง ในการศึกษาครั้งนี้ใช้คาลซินอล (ซีเมนต์ซิงค์ออกไซด์ยูจีนอล) เป็นวัสดุควบคุม

วางแบคทีเรียแขวนลอยของ 10 LL ไว้ในแต่ละตัวอย่างและบ่มที่ 37 C เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงโดยที่จานยังคงอยู่ในตำแหน่งแนวตั้ง ในช่วงเวลานี้ของเหลวแขวนลอยส่วนใหญ่ระเหยไปเพื่อให้สัมผัสโดยตรงระหว่างแบคทีเรียทั้งหมดและพื้นผิวของวัสดุที่กำลังทดสอบ จากนั้นเติมน้ำซุป 220 LL BHI ลงในแต่ละหลุมและวางแผ่นไว้ในเครื่องวัดการสะท้อนแสง ห้องแถวของแบคทีเรียประเมินจากการเปลี่ยนแปลงการอ่านค่าความหนาแน่นของแสงที่ 650 nm หลังจากสัมผัสกับวัสดุที่ทดสอบโดยตรง บันทึกโดย spectrophotometer ทุกนาที 19 เป็นเวลา 30 ชั่วโมง

เพิ่มน้ำซุป 220 LL BHI ในแต่ละหลุมและวางแผ่นไว้ในเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ ห้องแถวของแบคทีเรียประเมินจากการเปลี่ยนแปลงการอ่านค่าความหนาแน่นของแสงที่ 650 nm หลังจากสัมผัสกับวัสดุที่ทดสอบโดยตรง บันทึกโดย spectrophotometer ทุกนาที 19 เป็นเวลา 30 ชั่วโมง เพิ่มน้ำซุป 220 LL BHI ในแต่ละหลุมและวางแผ่นไว้ในเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ ห้องแถวของแบคทีเรียประเมินจากการเปลี่ยนแปลงการอ่านค่าความหนาแน่นของแสงที่ 650 nm หลังจากสัมผัสกับวัสดุที่ทดสอบโดยตรง บันทึกโดย spectrophotometer ทุกนาที 19 เป็นเวลา 30 ชั่วโมง

การวิเคราะห์ทางสถิติ

การวิเคราะห์เส้นโค้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียสำหรับแต่ละหลุมถูกวิเคราะห์และเส้นถดถอยในส่วนของเส้นตรงที่เพิ่มขึ้นของเส้นโค้งถูกคำนวณโดยใช้สมการ y ax + b สมการนี้ให้ค่าของความชันที่สอดคล้องกับอัตราการเติบโต วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียวและการทดสอบเปรียบเทียบหลายแบบของ T2 ของ Tamhane กำหนดระดับความสำคัญเป็น P 0.05

Pulpa Kuafaj การทดสอบสำหรับคำถามทุกประเภทหรือทุกสิ่งที่คุณต้องการติดต่อเราและคุณจะได้รับข้อมูลโดยละเอียด