Ang mga aparatong medikal ay mga produkto na nangangailangan ng kontrol at direktang nakakaapekto sa buhay ng tao.
Ang mga aparatong medikal na elektrikal ay nasubok ayon sa pamantayan ng EN 60601 ayon sa kasalukuyang Medical Device Directive.
Ang Medikal na aparato ay isang produkto na ginagamit nang nag-iisa o sa pagsasama, kasama ang software ng materyal na aparato ng aparato na gagamitin sa mga tao.
Sterilization test, Biocompatibility test, Malinis na mga pagsubok sa silid, Pagsubok sa materyal
Maaari kang kumunsulta sa mga eksperto sa EUROLAB Laboratory tungkol sa aming 17025 na akreditadong serbisyo sa pagsubok alinsunod sa mga regulasyong medikal na aparato.
Kung ligtas o hindi ang iyong mga de-koryenteng aparato na medikal, mayroong isang mahusay na pangangailangan para sa mga organisasyon na gumagawa ng mga de-koryenteng medikal na aparato na tumutukoy sa mga panganib na nauugnay sa karaniwang mga aparatong medikal ng IEC 60601-1. Sa EUROLAB Laboratory, nagsasagawa kami ng mga medikal na pagsusuri upang matiyak ang pagsunod sa pamantayang ito.
Sa mga tuntunin ng aming mga serbisyo sa pagsusuri sa pagsusulit sa pagsunod sa EC 60601-1, kami, bilang samahan ng EUROLAB Laboratory, ay naranasan ng aming nakaranasang dalubhasang koponan;
»Ang pagsunod sa mga pamantayan ng IEC 60601-1 at mga patakaran ng ISO 14971 para sa pagganap at pagsusuri sa panganib ay kinakailangan
»Pagsangguni sa pagsubok
»Paglikha ng mga kinakailangang dokumento
»Label ng produkto
Impormasyon tungkol sa Mga Elektronikong Medikal na aparato
Ang impormasyon sa mga kagamitang pang-medikal, ang pamantayan ng IEC 60601-1, mga de-koryenteng medikal na aparato, na hindi konektado sa higit sa isang punto ng kuryente, na ginagamit sa diagnosis, paggamot at pagsubaybay ng sakit kasama ang payo ng medikal, paghahanda ng elektrikal o pisikal na koneksyon sa pasyente, nagsasagawa ng paglipat ng enerhiya mula sa pasyente sa pasyente at ipinahayag ito bilang isang aparato na tumutukoy sa lawak ng paglipat ng enerhiya sa o mula sa pasyente. Maaari kang makipag-ugnay sa aming EUROLAB Laboratory para sa pagsubok ng mga aparatong medikal.
Ang IEC 60601-1 ay naging isang pandaigdigang benchmark para sa mga de-koryenteng kagamitang medikal at bilang isang katawan ng sertipikasyon na may maraming kumpanya, pagsunod sa IEC 60601-1, mga pagpaparehistro ng produkto ng maraming mga market na UL, CE, at mga selyong CSA; Itinuturing namin ang pangangailangang ipagtanggol ang mga bidder at mga paghahabol na ginawa sa kaso ng mga problema. Sa huling pag-update, ang sugnay 1.3, IEC 60601-1:2005, ay ginawang mandatoryo na sumunod sa lahat ng mga pandagdag na pamantayan upang matiyak ang pagsunod sa pangunahing pamantayang IEC 60601-1.
Ang ilang mga panganib na Kaugnay sa Mga Medikal na aparato
»Ang mga malalaking alon ay sumasalamin sa electric shock sa pasyente o gumagamit (dahil sa mga posibleng panganib, ang mga ahensya ng kaligtasan ay nagtakda ng isang pamantayan para sa maximum na kasalukuyang pag-rate mula sa perpektong mga produkto)
»Ventricular fibrillation dahil sa pagtagas ng aparato
» Mga paso mula sa mga tool na madalas na nagsasagawa ng mga surgical procedure
»Tumataas ang pisikal na temperatura dahil sa hindi normal na paggana ng disenyo
»Mga karamdaman sa paghinga na sanhi ng hindi normal na paggana ng bentilasyon
Ang ilang Mga Pangangailangan sa Pamantayan
Kailangan ng Mekanikal: Halimbawa; Ang produkto ba ay sapat na lumalaban sa pag-ikot, magsuot at mapunit?
Mga Selyo: Sinabi ng IEC 60601 na ang mga de-koryenteng kinakailangan ng produkto, bilang ng modelo, impormasyon na naglalaman ng samahan ng tagagawa ay dapat isama sa produkto. Bilang karagdagan, inilalarawan ng IEC 60601 ang mga protocol ng pagsubok upang maiwasan ang mga tatak na mabura at pagod sa isang maikling panahon.
Pag-ground: Ipinapaliwanag nito kung paano ang koneksyon ay dapat na konektado sa lupa o sa safety zone na bubuo ng kuryente sa panahon ng isang kabiguang elektrikal.
Ang mga pamantayan sa Pagsunod sa Elektriko ay nangangailangan ng mga sistemang medikal na gumana nang ligtas, hindi lamang sa ilalim ng normal na mga kondisyon, kundi pati na rin sa tinatawag na IEC na solong pagkakamali. Ang mga regulasyon ng IEC 60601 ay nangangailangan na walang mga pagkakamali sa kaligtasan tulad ng sunog at kamatayan mula sa kasalukuyang de-koryent kung sakaling may mga pagkakamali.
Kung interesado ka sa aming mga serbisyo ng cell cell ng FDA 510 k bilang Laboratoryo ng EUROLAB, maaari mo ring maging interesado sa mga sumusunod na serbisyo,
»Sertipikasyon ng CE ng mga aparatong medikal
»Pag-apruba ng draft ng CB
»Sertipiko ng pag-apruba ng mga sistema ng QM para sa pagpapatakbo ng mga produktong medikal hanggang sa antas ng C-kritikal at sa mga klase ng peligro
»Kaligtasan ng produktong medikal
»AIMD
»MDD
»PAL
»Pag-apruba sa pagitan ng mga bansa
»GM stamp
»Canada CMDCAS
»Sertipiko ng pag-apruba ng GMP
»Regulasyon ng IVDD
»EMC, EN ISO 13485 (at EN ISO 9001)
Pag-calibrate at pagpapatunay ng iyong mga medikal na kagamitan
Kung ito ay isang sphygmomanometer, radiation thermometer o audiometer, na may pagkakalibrate at pagpapatunay ng iyong mga medikal na kagamitan; Sigurado ka bang ang iyong mga aparatong medikal ay may katanggap-tanggap na antas ng pagkakamali sa mga sukat? Sa dalubhasang koponan ng EUROLAB Laboratory, nag-aalok kami ng payo sa kaligtasan at kalidad na pagsubok ng iyong kagamitan sa medikal at pinatunayan ang kanilang pagiging maaasahan sa mga ligal na pagrerehistro sa mga aparatong medikal. Ang bawat isa sa mga nasubok na aparato ay ibinibigay sa magkakahiwalay na mga barcode.
Ang aming mga Serbisyo nang sulyap
Bilang Laboratoryo ng EUROLAB, pinapayagan ka ng aming koponan ng eksperto na masukat ang pagiging maaasahan ng iyong mga medikal na aparato:
»Dahil nag-upload kami ng data ng pagsubok sa iyong software sa pamamahala ng aparato, pinapayagan ka nitong makatipid ng oras sa iyong mga teknikal na dokumento.
»Bilang Pamantayang Pamantayan at Laboratory ng EUROLAB, nakikipagtulungan kami sa mga accredited test laboratories upang magkaroon ka ng lahat ng iyong mga serbisyo mula sa isang pinagmulan.
»Mayroon kang isang espesyal na pakete ng seguridad na may mga karagdagang serbisyo sa pagsubok
»Huwag palalampasin ang isa pang pagsusuri
»Alamin kung ano ang kinakailangan para sa pag-aayos at tanungin lamang ang mga kinakailangan
»Magbigay ng ligal na seguridad sa pamamagitan ng pagtupad ng iyong mga responsibilidad bilang operator ng medikal na aparato
»Upang humingi ng tulong ng nangungunang service provider ng bansa sa teknolohiyang medikal
»Ang aming mga tester ay walang intensyon na gumawa o magbenta ng mga mamahaling pag-aayos upang makatipid ka ng pera
»Pagsiguro ng kalidad ng teknikal, tumpak na diagnosis at kaligtasan ng parehong mga operator ng aparato at mga pasyente
Pag-calibrate at pagpapatunay ng iyong mga medikal na kagamitan
Pagsubok ng Metrology para sa Mga Medikal na kagamitan
Bilang ang EUROLAB Laboratory, ang aming mga serbisyo sa pagsubok ng metrolohiya sa kagamitan sa medikal, kasama ang aming dalubhasang koponan, ay nagsasagawa ng mga panloob na inspeksyon ng iyong kagamitan. Pagsusuri; mag-apply ayon sa mga regulasyon ng tagagawa at pamantayan.
Ang Laboratory ng EUROLAB;
»Pagkuha ng payo sa responsibilidad ng iba't ibang mga regulasyon para sa mga aparatong medikal
»Mula sa visual inspeksyon, pagganap at kalidad ng pagsubok at pagpili ng pagsunod sa mga limitasyon para sa mga error sa pagsukat
»Mula sa isang pangwakas na pagtatasa at talakayan, kabilang ang impormasyon tungkol sa mga depekto na may kaugnayan sa kaligtasan
»Nang walang dokumentado ang mga resulta sa mga istatistika at mga ulat sa pagsubok
»Nang walang pagmarka ng bawat isa sa mga aparato sa ilalim ng pagsubok na may mga natatanging barcode
»Obligado kaming magtalaga ng data sa software sa pamamahala ng aparato at ihambing ito sa master data.
Bilang ang samahang EUROLAB Laboratory, ang aming mga pamantayan sa serbisyo ng metrology test (mt) na pamantayan ng serbisyo ay nasa ilalim.
»MPBetreibV
»Batas sa Mga Medikal na aparato (MPG)
»Patnubay sa pagsubok ng Metrology para sa mga instrumento sa pagsukat ng medikal (LMKM)
»Regulasyon ng Mga Operator ng Medikal na aparato (MPBetreibV)
Sa Laboratory ng EUROLAB, mayroon kaming pagsubok sa metrology ng teknolohiyang medikal.
»Mga thermometer
»Monitor ng Presyon ng Dugo
»Mga audio Audio at pagsasalita
»Mga sensor ng temperatura
»Infrared radiation thermometers
»Mga kagamitan sa X-ray
»Mga ergomer ng paa
Ligtas na Implants
Ang mga de-kalidad na implantable na medikal na aparato, tulad ng ligtas na pagtatanim, cochlear implantation o pagpabilis ng puso, bigyan ang iyong mga pasyente ng isang bagong kalidad ng buhay. Ang batas ng EU 90 / 385 / EEC ay tumutukoy sa mga kinakailangan na may kaugnayan sa implantable aktibong aparatong medikal sa merkado ng Europa. Bilang isang kinikilalang accredited na organisasyon ng laboratoryo, ang EUROLAB Laboratory ay nagsasagawa ng mga pagsusuri sa pagsunod para sa iyong aktibong pagtatanim.
Depende sa iyong mga pangangailangan;
»Sinuri namin ang disenyo ng produkto at i-audit ang iyong sistema ng pamamahala ng kalidad.
»Nagsasagawa kami ng isang pagsusuri sa uri ng EC upang masuri ang iyong kalidad ng katiyakan sa arena sa pagmamanupaktura.
»Nagsasagawa kami ng pag-verify ng EC.
Ang aming mga Serbisyo nang sulyap
Bilang isang organisasyon ng EUROLAB Laboratory, makakatanggap ka ng mga sertipiko sa pag-apruba ng produkto mula sa amin;
»Maaari kang makakuha ng tiwala ng iyong mga customer ng pagiging maaasahan at kalidad ng iyong aktibong pagtatanim.
»Maaari kang makinabang mula sa aming mabilis na kapaligiran sa pagtatasa at maraming taon ng karanasan.
»Maaari kang magbigay ng kinakailangang mga kinakailangan para sa pagtatayo ng iyong mga produkto sa merkado sa Europa.
Mga serbisyo para sa Mga Aktibong Medikal na aparato
Nagsasagawa kami ng mga pagsusuri para sa pagsunod sa pagkakasunud-sunod na nakasaad sa annex 2, 3, 4 at 5 at ang mga regulasyon ng 90 / 385 / EEC na may kaugnayan sa aming mga serbisyo para sa mga implantable na mga aktibong medikal na aparato. Upang makinabang mula sa aming mga serbisyo, mangyaring makipag-ugnay sa EUROLAB Laboratory.
Eksperimento sa Disenyo ng Produkto Halimbawa ng Pamamaraan sa Pagtatasa sa Pagsunod na Ipinahayag sa Appendix 2 sa ngalan ng AIMDs
Sinusuri ng Laboratory ng EUROLAB ang lahat ng mga ito. Kung ang pagsubok ay matagumpay, ang aming samahan sa pag-apruba ay magbibigay sa iyo ng isang sertipiko ng pagsubok sa disenyo ng EC.
Pagsusulit sa Elective
Ang aming uri ng pagsusuri ay ginawa ganap ayon sa iyong mga kinakailangan. Bilang katawan ng sertipikasyon ng SYSTEM, binibigyan ka ng aming koponan ng dalubhasa ng ulat ng inspeksyon na may kaugnayan sa iyong mga posibleng lugar sa pag-unlad.
Repasuhin sa Paunang Pag-apruba
1. hakbang
Ang aming pagsusuri ay isinasagawa sa iyong mga site ng trabaho upang matukoy kung kwalipikado ka ba para sa isang sertipiko ng pag-apruba, o upang masuri ang impormasyon na nauugnay sa iyong samahan. Halimbawa, sinusuri ng hakbang na ito ang iyong mga sertipiko sa pamamahala ng kalidad. Iniharap sa iyo ang mga resulta bilang isang ulat.
2. hakbang
Bago ang pagsusuri, bibigyan ka ng isang koordinasyon ng pagsusuri. Sa pagsusuri, natutukoy kung ang iyong mga yugto ay tugma sa mga kinakailangan ng naaangkop na batas at pamantayan.
Ang partikular na pangangalaga ay kinuha upang matiyak na natutugunan ng iyong mga produkto ang mga pangangailangan. Ang bawat nauugnay na aplikasyon ng pagmamanupaktura ay kasama sa saklaw ng pagsusuri na ito. Kasama rin sa aming koponan ng pagsusuri ang isang dalubhasa sa kategorya ng iyong produkto at kategorya. Sa wakas, makakatanggap ka ng isang detalyadong ulat ng pagsusuri.
Pag-apruba at Sertipikasyon
Kung positibo ang mga resulta ng mga pagsusuri, makakatanggap ka ng kumpirmasyon na naaprubahan ang iyong pagsusuri sa pagsunod. Ang phase na ito ay nagpapatuloy sa regular na pagsusuri sa buwanang pagsubaybay ng 12 at muling pag-apruba at sertipikasyon na ipinakita tuwing 5 taon.
Pahayag ng Pagsunod
Kapag positibo ang pagsusuri, maaari mong ideklara na ang iyong mga produkto ay sumusunod at ilagay ito sa merkado kasama ang CE Mark (0197), na kasama ang impormasyon ng kinikilala na awtoridad.
Batay sa Pag-aaral ng Kakayahan sa Implantable Aktibong Karagdagang Medikal na aparato 2
Ang pag-aaral ng pagiging tugma batay sa karagdagang 2 para sa mga aktibong implantable na aparatong medikal ay dapat suriin ng itinalagang EUROLAB Laboratory, kinikilala ng bawat produkto. Karamihan sa mga tagagawa ay natutukoy ang pamamaraan ng pagsusuri sa pagsunod. Kasama sa pamamaraang ito ang pagsuri ng iyong file ng disenyo. Dahil ang pag-aaral ng file ng disenyo ay magtatagal ng mahabang panahon, maaari kang makipag-ugnay sa amin bilang samahan ng EUROLAB Laboratory, na kung saan ay isang awtorisadong awtoridad na kinikilala bago ang pamamaraan para sa implantable aktibong medikal na aparato sa mga organisasyon ng pagmamanupaktura.
Mga Aktibong Medikal na Mga Halimbawa ng Produkto ng Medikal
Sa ibaba makikita mo ang mga halimbawa ng mga implantable na aktibong mga produktong medikal na aparato.
»Mga bomba ng insulin
»Mga sistema ng pagpabilis sa puso
»Impluwensya na mga aparato ng pandama
»Mga implantasyon ng retinal
»Mga implant ng cochlear at accessories
»Mga natatawang bomba ng insulin
Espesyal na Imbentaryo ng Mga Medikal na aparato at Kagamitan
Kung ang mga espesyal na kagamitan tulad ng aparatong endoscopy bilang isang espesyal na imbentaryo ng mga aparatong medikal at kagamitan para sa defibrillator, mga tukoy na tiyak na pamamaraan; paano mo mapapabuti ang sertipikasyon sa iyong doktor o klinika? Ang aming koponan ng mga dalubhasa sa EUROLAB Accredited Laboratory ay makakatulong sa iyo na maghanda ng isang opisyal na imbentaryo ng iyong mga medikal na kagamitan at aparato, o tulungan kang i-update ang software ng iyong aparato sa pamamahala gamit ang mga pagsubok at master data input.
Ang aming mga Serbisyo nang sulyap
Bilang kasosyo sa teknikal na sertipikasyon, ang EUROLAB Laboratory ay nagbibigay ng:
»Maaari kang magkaroon ng kahulugan ng barcode para sa iyong mga medikal na aparato.
»Maaari mong mai-update ang software ng iyong pamamahala ng aparato.
»Maaari kang humiling ng tulong mula sa isang pangkat ng mga may karanasan na medikal na technician na may mahabang taon ng karanasan sa dokumentasyon.
»Salamat sa na-update na imbentaryo, hindi ka makaligtaan ang deadline para sa aktwal na pag-audit.
»Maaari kang makinabang mula sa ligal na sertipikasyon ng mga aparatong medikal sa iyong mga klinika sa pamamagitan ng mga regulasyon ng mga operator ng medikal na aparato.
»Maaari kang magkaroon ng iba't ibang mga format ng pagtatanghal at pagsusuri tulad ng mga data disc o mga talahanayan ng istatistika na may mga ulat sa pagsubok sa pdf format
»Mula sa isang kagalang-galang na samahan; maaari kang magkaroon ng lahat ng mga serbisyo mula sa pag-install ng software sa pamamahala ng aparato upang matulungan kang lumikha ng mga ligal na dokumento.
»Sa pamamagitan ng pagsasama ng mga hakbang na dapat gawin, maaari mong mai-optimize ang iyong yugto ng pamamahala. Maaari ring bigyan ka ng imbensyon ng pagkakataon na subukan ang iyong mga aparatong medikal at matukoy ang dami ng iyong pamumuhunan sa ganitong paraan.
Mga Lokal na Pamantayan ng Teknikal na Medikal
Makakakita ka sa ibaba ng mga ligal na pamantayan ng teknolohiyang medikal sa sertipikasyon ng EUROLAB Laboratory at pagkonsulta sa pagsubok.
»Regulasyon sa mga operator ng medikal na aparato
»Mga regulasyon sa mga operator ng medikal na aparato (MPBetreibV)
»Mga batas sa mga aparatong medikal (MPG)
»Mga regulasyon sa kaligtasan na may imbentaryo ng kagamitan
»Kinakailangan ang Imbentaryo para sa lahat ng mahusay, hindi iminumungkahing medikal na aparato
Pangkalahatang-ideya ng Medical Technology at X-Ray Technology Evaluation
Isang Bagong Perspektibo sa mga Pinahahalagahan sa Corporate
Kaugnay ng pagsusuri ng teknolohiyang medikal at teknolohiya ng X-ray, pagsusuri sa pinsala at pagsasaalang-alang muli sa pagsasaalang-alang, paano mo malalaman kung oras na upang mamuhunan sa mga bagong teknolohiyang medikal? Bilang karagdagan sa mga pagtatasa ng kakayahang magamit at pamumuhunan; nagbibigay din kami ng mga serbisyo sa pagtatasa at pagkonsulta para sa mga klinika, mga tanggapan sa medikal, mga rehabilitasyong sentro at mga aktibidad sa radiology. Sinusuportahan ka namin sa pagsusulong ng kalidad ng network ng pamamahala at pagtugon sa mga ligal na kinakailangan na may kaugnayan sa operator ng medikal na aparato.
Ang aming mga Serbisyo nang sulyap
Sa tulong ng aming koponan ng dalubhasa sa EUROLAB Laboratory sa larangan ng teknolohiyang medikal:
»Maaari mong matupad ang iyong mga responsibilidad sa administratibo at korporasyon.
»Sa pamamagitan ng pagkilala ng mas mahusay na pamamahala ng iyong mga mapagkukunan at peligro, maaari kang magbigay ng mga solusyon sa mahusay sa pananalapi.
»Maaari mong obserbahan ang kalidad ng mga serbisyo sa outsource.
»Maaari mong mapanatili at mapanatili ang iyong imahe sa korporasyon.
»Maaari kang makakuha ng ligal na seguridad at mabawasan ang iyong panganib sa operating.
»Maaari kang makinabang mula sa aming pangmatagalang karanasan at pagiging neutral sa yugto ng pagsubok.
»Maaari mong samantalahin ang pagtanggap ng lahat ng mga serbisyo mula sa isang solong mapagkukunan.
»Maaari kang kumita ng isang espesyal na pakete ng seguridad na suportado ng mga karagdagang serbisyo sa pagsusuri.
»Makinabang mula sa tulong ng isang nangungunang provider ng teknolohiyang medikal.
Ang EUROLAB Laboratory para sa mga pamantayan sa teknolohiya ng medikal at x-ray ay nasa ilalim ng mga serbisyo ng aming kumpanya. Ang mga sumusunod na regulasyon at batas ay nauugnay sa kaligtasan at kalidad ng mga x-ray machine at mga medikal na aparato:
»Mga pangangailangan sa paglilinis
»Kaligtasan at kalusugan sa trabaho
»Regulasyon sa mga aparatong medikal (MPG)
»Regulasyon sa teknolohiya ng X-ray (RöV)
»Regulasyon sa kaligtasan ng lugar ng trabaho (BetrSichV)
»Regulasyon sa mga operator ng medikal na aparato (MPBetriebV)
»Regulasyon sa mga mapanganib na sangkap (GefStoffV)
»Regulasyon sa koordinasyon ng kaligtasan ng medikal na aparato (MPSV)
»Regulasyon sa proteksyon ng radiation (StrSchV)
Bilang Laboratoryo ng EUROLAB, sinusuri namin ang teknolohiyang medikal at teknolohiya ng X-ray.
»Paghahanda para sa pagpapakilala ng bagong QM o QM sertipikasyon
»Pagtatasa ng pamumuhunan at kakayahang kumita sa teknolohiyang medikal
»Pagtatasa ng mga pasilidad sa kalusugan alinsunod sa iba't ibang mga regulasyon kabilang ang mga tiyak na patnubay sa ngalan ng mga operator ng medikal na aparato
»Pinsala sa pagsusuri at pagpapahalaga,
»Nagbibigay ng mga tauhan ng manu-manong pamamahala ng kalidad para sa mga teknolohiyang medikal. Ang manu-manong binabalangkas ang mga pasilidad sa pangangalagang pangkalusugan na nakabalangkas ng komersyal na bahagi ng negosyo.Kasama rin dito ang mga tagubilin para sa tamang paggamit ng mga medikal na aparato.
»Mga imbestigasyon ng pulisya na may mga aparatong medikal, atbp. kadalubhasaan sa mga kaganapan
»Mga aktibidad sa pagsasanay sa bahay para sa pangkalahatang mga operator ng medikal na teknolohiya at gumagamit
»Mga pagsusuri ng muling pamumuhunan at pagpapanatili sa teknolohiyang medikal
Sa tulong ng mga produktong panggamot upang makatipid ng mga buhay, ang EUROLAB Labortauvar ay isang mahalagang kadahilanan sa kalidad at kakayanan sa isang lugar ng pagbabago na patuloy na nagbabago.
Nagbibigay kami ng tulong sa pagsusuri sa pagsunod na kinakailangan upang makuha ang pagmamarka ng CE, na nangangahulugang maaari mong ibenta ang iyong mga produkto sa mga bansa sa EU. Alinsunod sa iyong kahilingan, sinuri namin at pinatunayan ang iyong mga network ng pamamahala ng kalidad para sa pagsunod sa mga EN ISO 9001, EN ISO 15378 o EN ISO 13485.
Sa isang sulyap
Ang 1) ay maaaring makinabang mula sa aming malawak na karanasan at malalaman at mabilis na pagsusuri.
2) Sa tatak ng EUROLAB, makakakuha ka ng tiwala ng iyong mga customer laban sa iyong kumpanya sa mga tuntunin ng pagiging maaasahan at kalidad ng iyong mga produkto.
Ang 3) ay maaaring makinabang mula sa aming karanasan sa pagitan ng mga bansa at pakikipagtulungan sa responsable sa internasyonal
4) Maaari mong gamitin ang aming mga serbisyo na maaari mong makuha mula sa iba't ibang mga mapagkukunan sa isang bahay.
5) Ang aming karampatang suporta sa pag-unlad ay maaaring makatulong sa iyo na maiwasan ang mga maling diskarte sa pag-unlad at mabawasan ang mga puna.