Ang mga pagsusulit sa systemic na toxic na talamak ay ginagamit upang masuri ang toxicity ng mga kemikal, mga produktong panggamot at iba pang mga sangkap mula sa iba't ibang uri ng pagkakalantad. Ginagamit ang mga pagsubok na ito upang matukoy kung kinakailangan ang proteksiyon na packaging, mga label ng babala, mga gabay sa paglabas ng media, at kung kinakailangan ang proteksiyon na kagamitan.
Ang mga internasyonal na inisyatibo upang magamit sa mga pamamaraan ng pagsubok ng vitro cytotoxicity upang mabawasan ang paggamit ng hayop sa talamak na pagsubok ng toxicity ay nasuri sa International In Vitro Methods Assessment Workshop sa Acute Systemic Toxicity sa Oktubre 2000. Kasunod ng workshop na ito, inirerekomenda ng ICCVAM ang karagdagang pagsusuri ng paggamit nito sa vitro. Ang data ng Cytotoxicity upang matantya ang mga paunang dosis para sa mga rodent na talamak na oral na pag-aaral ng toxic na pag-aaral.
Upang matulungan ang pag-aampon at pagpapatupad ng pamamaraang ito, ang patnubay sa paggamit ng Dokumento bilang Pagtatantiya ng Data ay inihanda ng EUROLAB sa suporta ng mga kalahok sa pagawaan na nagsisimula ng dosis para sa In Vivo Acute Toxicity.
Iminungkahi ng EUROLAB na ang mga kamakailang pag-aaral sa pagpapatunay ay dapat tumuon sa dalawang karaniwang mga pangunahing pagsusuri sa cytotoxicity gamit ang mga system ng tao at rodent cell.
Upang mapabuti ang mga hula ng vitro ng talamak na pagkasunud-sunod ng oral systemic, inirerekomenda din ng ICCVAM na ang pang-matagalang pananaliksik ay nakatuon sa pagbuo ng mga pamamaraan ng pagsusuri ng vitro:
⦁ Biokinetics
Abol Metabolismo
⦁ Pagkakalason ng partikular na organ
Ang EUROLAB at ang European Center para sa Pagpapatunay ng Mga Alternatibong Pamamaraan (kilala ngayon bilang EURL ECVAM) ay nagdisenyo ng isang pang-internasyonal na pag-aaral ng pagpapatunay ng multi-laboratoryo upang suriin ang pagiging kapaki-pakinabang ng dalawang ipinanukalang mga pagsubok sa vitro basal cytotoxicity upang tantyahin ang mga unang dosis para sa matinding oral systemic na pagkalason sa pagsusuri.
Alternatibong Paraan para sa Acute Inhalation Toxicity
Ang NICEATM at ang PETA International Science Consortium (PISC) ay nagharap ng isang serye ng mga webinar sa Alternatibong Mga Diskarte sa Pagkalugi sa Acute Inhalation sa Global Regulatory and Non-Regulatory Data Requirements mula Marso hanggang Setyembre 2016. Mga Webinar server:
Suriin ang may-katuturang mga alituntunin sa regulasyon upang masuri ang mga potensyal na para sa mga peligro sa pagkalasing ng paglanghap.
Inilarawan ang mga alternatibong pamamaraan upang makilala ang mga sangkap na maaaring maging sanhi ng talamak na pagkasunog ng system sa pamamagitan ng paglanghap.
Natutukoy ang mga mekanismo ng pagkakalason ng talamak, na maaaring maging sanhi ng mga makabuluhang kaganapan sa masamang mga daanan ng kinalabasan para sa talamak na paglalanghap ng paglanghap. Matapos ang serye ng Webinar, tinalakay ng mga eksperto mula sa industriya, gobyerno, akademya at mga non-governmental na organisasyon ang kanilang mga karanasan sa mga alternatibong pamamaraan sa talamak na pagsubok sa toxicity sa NIH noong Setyembre 2016 at tinalakay kung paano bubuo ang mga estratehiya na aangkin ng mga ahensya ng regulasyon. Ang mga subgroup mula sa pagpupulong ay nilikha upang matugunan ang mga tukoy na aksyon; Ang mga pangkat na ito ay nakakatugon kung kinakailangan upang mapanatili ang pag-unlad patungo sa pagpapatupad.
Buod ng serye ng webinar at pagawaan: Clippinger AJ, et al. Ang mga alternatibong pamamaraan sa talamak na pagsubok sa toxicity sa paghinga upang matugunan ang mga kinakailangang pandaigdigang regulasyon at hindi kinakailangang regulasyon.
Sa Mga Diskarte sa Pagsubok ng Vitro para sa Pagsusuri ng Pagkalasing ng pagkalalasing ng Nanomaterial
Ang NICEATM ay nakikipagtulungan sa PISC, EPA at mga siyentipiko sa industriya upang suportahan ang isang nagtatrabaho na grupo na nakatuon sa pagkalasing ng paglanghap. Sa 2014, naglabas ang NICEATM ng isang kahilingan para sa impormasyon sa mga aparato at / o mga teknolohiya na kasalukuyang ginagamit upang makilala ang mga potensyal na peligro sa paglanghap (79 FR 35176, 19 Hunyo 2014).
Kasunod nito, ang nagtatrabaho na grupo ay nagpulong noong 2015 upang tukuyin ang mga katangian para sa pag-unlad at pagsusuri ng isang sistema ng in vitro upang masuri ang pagkalason ng mga multi-walled carbon nanotubes sa panahon ng paglanghap. Natukoy ng nagtatrabaho na pangkat na ang iminungkahing in vitro system ay dapat isama ang iba't ibang mga cell ng baga na co-culture sa air-liquid interface at isinasaalang-alang ang mga kaugnay na dosimetry ng tao at mga pagbabago sa life cycle ng nanomaterial. Maaari kang makipag-ugnay sa amin para sa karagdagang impormasyon.