我們可以簡單地將這個詞描述為細菌成分。 不僅肽聚醣層，而且外膜層位於革蘭氏陰性細菌物種的細胞壁上。 內毒素是我們提到的外膜的一個組成部分。 結構混合的脂多醣結構。 此外，核心包含糖鏈，o特異性多醣側鍊和稱為脂質的組分。

對於感興趣的人，我們要注意內毒素的大小在10 kDa到1.000 kDa的範圍內。 因為它是結構細菌成分，所以當任何細菌失去其正常結構時就會發生。 如果我們另有說法，它是一種碎片化的細菌結構。

什麼是細菌內毒素檢查？

當我們稱之為細菌內毒素（LAL）測試時，它意味著在產品上革蘭氏陰性細菌的細胞壁上形成有毒結構。 應注意與我們的身體接觸的各種醫療器械，以及藥物和透析水。 另外，根據批次數量要研究的樣品數量可能在生產期間變化。

如果我們簡要總結一下內毒素，這是在革蘭氏陰性菌死亡之前可以使用的最後一種武器類型。 內毒素污染通常用於3的重要區域。 這些包括透析治療，醫療裝置的製備或包裝，用於注射的藥物和生物製品的生產。

透析治療

我們想說明透析治療時使用的水非常重要。 必須特別小心，以防止對病人的免疫系統造成傷害。 這種護理至關重要。 為了滿足這種需要，可以通過降低或消除藥典中指出的值來減少內毒素的量。

由於水或與患者接觸的任何產品與內毒素污染有關，因此必須格外小心。 在儀器清洗過程中可以傳輸與水的接觸。 即使你試圖阻止它，你也無法阻止疾病的傳播。 因為內毒素細菌的類型可以隨時傳播。 可採取一些預防措施來防止細菌污染，但遺憾的是，無論採取多少預防措施，都無法消除污染風險。

最近，最常見的陰性腸桿菌是組織灌注不足，瀰漫性血管內凝血和血管損傷。 人體血液中內毒素的出現稱為內毒素血症，後來可導致感染性休克。

此外，內毒素廢物處理在藥盒中進行。 進行此程序非常重要，以免感染使用該藥物的人。 需要高於300 C的溫度以確保LPS的破壞。 內毒素的減少與變暖時間和溫度等因素有關。 在用於此目的的一些專門製備的去除熱原爐中，當玻璃安瓿和注射器在250 C中保持一段時間（例如30分鐘）時，內毒素水平降低1000倍。

已知鱟變形細胞裂解物測試變體是用於確定內毒素存在與否的最敏感測試之一。 在該測試期間使用來自馬蹄蟹的血液。 極少數LPS或任何擴增引起鱟裂解物的凝固。 當然，還有不同的方法進行細菌內毒素檢測。 這些變種中的每一種都可以通過不同方法給予患者。