選擇三種微粒添加劑，鎢（W），氧化鋯（ZrO 2）和硫酸鋇（BaSO 4）形狀記憶聚合物（SMP）以改善泡沫生物材料的放射性。 添加填料導致玻璃化轉變溫度的顯著變化，隨著材料密度增加，直徑減小孔和總體積回收20倍（4 W和ZrO未填充泡沫的百分比減少約70倍2）。 添加W會增加恢復時間; 隨著時間的推移，ZrO 2對形狀癒合的影響很小; BaSO 4增加了恢復時間。 2.00在平均X射線強度（平均XD）標度上具有GDC線圈標準0.62的平均XD值; 4 W百分比增加1.89，ZrO 2與1.39和KaS04與0.74之間的平均XD。 不透射線增強添加劑可用於產生受控形狀記憶動力學，低密度和X射線不透明性SMP泡沫，用於醫療材料。

無線電不透明度測試

N，N，N'，N'-四（xNUMX-羥丙基）乙二胺（對hPED，Sigma Aldrich），三乙醇胺（TEA，2，Sigma Aldrich）和98-三甲基六亞甲基二異氰酸酯（TMHDI，TCI America，2,2,4， 2，2和4，2，4單體的混合物）是用於合成的單體。 BaSO 4（粒徑4微米，Sigma Aldrich），ZrO 3（粒徑2微米，Sigma Aldrich）和W（粒徑5微米，.1，Alpha Aesar）。 添加劑。 單體和添加劑均無需改性即可使用。

泡沫合成

使用EUROLAB報導的組合物製備SMP熱固性泡沫。 3這三種單體在室溫下從6小時的加熱循環，從20 C s到50 C之間的斜坡反應，形成預聚物混合物，在保持在16小時後使其冷卻。 室溫和氮氣室直至使用。 使50與2：100：40的比例的醇形成網絡，其中在發泡之前XNUMX天製備預聚物混合物。 其次，製備含有化學計量的醇，表面活性劑和催化劑的醇預混物。

最後一步是將兩種預混物與一種添加劑和物理髮泡劑組合使用高速混合來合成均勻的泡沫。 檢測到的泡沫添加劑的16 g濃度為1％（0.831 g BaSO 4，ZrO 0.907 g，2W和3554 g），4 8％3.324 g BaSO 4，3.626 g ，2）。 使用掃描電子顯微鏡（SEM）檢查泡沫中的顆粒分散。

顯微鏡的SEM，使用15.0 kV功率，第一樣品距離和15 mm。 使用後向散射和二次散射以及向後反射，使用112來研究332的放大倍率。 採樣距離從15mm更改為最佳視圖。 泡沫的密度取決於合成過程中泡沫中的氣體濃度，因此改變表面活性劑，催化劑，物理和化學發泡劑的量以達到最大有效氣體濃度而不會引起泡孔破裂。 在清潔和加工之前，評估泡沫的均勻孔隙。 清潔後，將泡沫乾燥並儲存在帶有乾燥劑的密封容器中，

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