صنعتی یا طبی مصنوعات کے ڈراپ ٹیسٹوں میں گرتی ہوئی مصنوع یا خرابی کی وجہ سے مہلک اثر پڑ سکتا ہے جو مصنوعی قوت کے ساتھ مصنوع پر پائے جاتے ہیں ، اور کچھ چیزوں کی آزمائش بھی ہماری لیبارٹری میں کی جاتی ہے۔

انیسویں صدی کے آخر میں ایکس رے کی دریافت کے ساتھ ، بیسویں صدی میں طب کے شعبے میں بہت سی اہم پیشرفت ہوئی۔ اس کے نتیجے میں ، بیماریوں کی تشخیص اور علاج میں خدمات کے معیار میں بہت بہتری آئی ہے۔ طب کے شعبے میں ، 1950s میں گاما کیمرے ، 1970s میں کمپیوٹنگ ٹوموگرافیاں اور 1980s میں مقناطیسی گونج والے آلات استعمال ہونا شروع ہوگئے ہیں۔ کمپیوٹر ٹکنالوجی میں ترقی کے ساتھ ، مائکرو پروسیسرز کا استعمال ہونا شروع ہوگیا ہے اور طبی آلات کی قابلیت آہستہ آہستہ بڑھتی گئی ہے۔ الیکٹرانک اور کمپیوٹر ٹکنالوجی میں ہونے والی پیشرفت کے ساتھ ، ہائی ٹیک طبی آلات کی اقسام اور تعداد میں اضافہ ہونا شروع ہوگیا ہے۔ اس تناظر میں ، مقناطیسی گونج کے الات ، حساب شدہ ٹوموگرافی آلات ، رنگ الٹراسونک فائبر اینڈوکوپس ، ایٹمی طب اور الٹراسونک امیجنگ سسٹم ، مختلف قسم کے لیزر ڈیوائسز اور بہت ساری دیگر ایپلی کیشنز کو طب کے شعبے میں متعارف کرایا گیا ہے۔

جب اس طرح کے طبی آلات کی پیداواری لاگت کو بھی وقت کے مطابق سمجھا جاتا ہے تو ، جدید دنیا میں میڈیکل آلات طبی دنیا میں زیادہ وسیع پیمانے پر استعمال ہوتے رہے ہیں۔ توقع کی جارہی ہے کہ ان پیشرفتوں میں تیزی سے جاری ہے۔

تاہم ، طبی آلات کی تیاری کے دوران ، نقل و حمل کے دوران اور ان کے استعمال کے دوران سب سے بڑا خطرہ گرنے یا گرنے کا خطرہ ہے۔ یہ طبی آلات ، جو انتہائی درست پیمائش کرتے ہیں ، ان کو اثر و رسوخ ، گرنے یا گرنے کے خطرے سے محفوظ اور قابل اعتماد اقدامات کرنے چاہ.۔

تسلیم شدہ ٹیسٹ اور معائنہ کرنے والے اداروں میں ہر طرح کے طبی آلات کے ڈراپنگ ٹیسٹ کروائے جاتے ہیں اور فالوں کی وجہ سے ٹینسائل طاقت کی وجہ سے ہونے والی بدصورتی کے طول و عرض کا تعین کیا جاتا ہے۔ اس طرح کے ٹیسٹ ان طبی آلات کی انشانکن قدروں کو بھی ظاہر کرتے ہیں۔

جیسا کہ معلوم ہے ، یورپی یونین کے ممالک میں لانچ کی جانے والی مصنوعات ان ممالک میں مفت گردش میں داخل ہو رہی ہیں۔ اسی وجہ سے ، ہم آہنگی کے مطالعے کے دائرہ کار میں ہمارے ملک میں درج ذیل بنیادی قانونی قواعد جاری کیے گئے ہیں:

• طبی آلات ہدایت (93 / 42 / EEC)
• فعال امپلانٹیبل میڈیکل ڈیوائسز ہدایت (90 / 385 / EEC)
• جسم سے باہر استعمال ہونے والے طبی تشخیصی آلات پر ضابطہ (98 / 79 / EC)

تسلیم شدہ لیبارٹریاں جانچ اور انشانکن خدمات مہیا کرتی ہیں اور ان قانونی قواعد و ضوابط کے مطابق کئے گئے ہم آہنگی کی جانچ پڑتال کی تائید کرتی ہیں۔ چاہے طبی آلات ملکی اور غیر ملکی تنظیموں کے ذریعہ شائع کردہ معیارات کی تعمیل کرتے ہیں اس کا تعین باہمی جانچ اور انشانکن لیبارٹریوں کے ذریعہ کئے جانے والے ٹیسٹوں اور معائنوں کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ اس تناظر میں ، لیبارٹریز مختلف اقسام اور تصریحات کے طبی آلات کی ٹپنگ اور ڈراپنگ ٹیسٹ بھی کرتی ہیں۔

یہ اعلان کرنے کے قابل ہونے کے لئے کہ تیار کردہ طبی آلات متعلقہ قانونی قواعد و ضوابط کی ضروریات کو پورا کرتے ہیں ، صنعت کار کو جانچ کر کے اس بات کی تصدیق کرنی ہوگی کہ یہ مصنوعات بیان کردہ معیار کے مطابق تیار کی گئیں ہیں۔

یہ ضروری ہے کہ ایسے ٹیسٹ تسلیم شدہ لیبارٹریوں میں کیے جائیں ، جنہوں نے اپنی اہلیت اور قابلیت کو ثابت کیا ہے ، تاکہ ان طبی آلات کو استعمال کرنے والے مینوفیکچررز اور صحت کے اداروں دونوں کو نقصان نہ پہنچے۔ لیبارٹریز کو TS EN ISO / IEC 17025 ٹیسٹ اور ملکی اور غیر ملکی منظوری دینے والی تنظیموں کی انشانکن لیبارٹریوں کی وافر مقدار کے ل requirements عام تقاضوں کے معیار کے مطابق تسلیم کیا جاتا ہے۔ یہ معیار لیبارٹریوں کی غیرجانبداری ، قابلیت اور مستقل طور پر کام کرنے کے عمومی معیار کی وضاحت کرتا ہے۔ تسلیم شدہ لیبارٹریوں کے ٹیسٹ کے نتائج بین الاقوامی قبولیت اور وشوسنییتا فراہم کرتے ہیں۔

لیبارٹریوں کے ذریعہ کئے گئے ڈراپ ٹیسٹوں سے بھی مینوفیکچررز کو مصنوعات کی خامیوں اور کمزوریوں کو تفصیل سے دکھایا جاتا ہے ، مصنوع سے متعلق تکنیکی اور سائنسی پیشرفت کے بارے میں معلومات دیتے ہیں اور پیداوار کے عمل کو بہتر بنانے اور بہتر بنانے کے سلسلے میں اہم مواقع مہیا کرتے ہیں۔

ہمارا ملک باہر سے استعمال ہونے والے میڈیکل آلات کا 85 فیصد درآمد کرتا ہے۔ گھریلو پیداوار کی سہولیات ابھی تک محدود ہیں۔ قابل اعتبار لیبارٹریوں کی تعداد اور دائرہ کار میں اضافہ ، قابل اعتماد طبی مصنوعات کو مارکیٹ میں متعارف کروانے کا ایک اہم نکتہ ہے۔

ہماری کمپنی ایک مضبوط تکنیکی انفرااسٹرکچر اور عملے کے ساتھ تفصیل سے طبی آلات تیار کرنے والے کاروباری اداروں کے لئے بھی ڈراپ ٹیسٹ خدمات مہیا کرتی ہے۔